Gwida għall-Immarkar tal-lentijiet ottiċi

Bit-titjib kontinwu tar-rekwiżiti tal-kwalità tal-konsumaturi, ir-rekwiżiti tal-kwalità tan-nies għal lentijiet ottiċi huma wkoll imtejba gradwalment, fl-istess ħin, ir-rekwiżiti tad-dinja għal lentijiet ottiċi huma wkoll dejjem aktar stretti.Kif tidentifika l-marka ta 'kwalità tagħha malajr?Illum se nħarsu lejn l-istandards tal-lenti ottiċi u r-rekwiżiti tal-immarkar relatati f'diversi pajjiżi.

微信图片_20220810104229
L-Unjoni Ewropea
L-Unjoni Ewropea teħtieġ li l-lentijiet ottiċi għandhom jikkonformaw mar-Regolament dwar l-Apparat Mediku (UE) 2017/745 u jkunu ċċertifikati bħala kwalifikati.Sabiex tidħol fis-suq tal-UE bla xkiel, tista 'tiżdied il-marka "CE".
Brittanja
Wara l-Brexit, il-Gran Brittanja teħtieġ li l-lentijiet ottiċi għandhom jikkonformaw mar-Regolamenti tal-Apparat Mediku lokali tal-2002 u jkunu ċċertifikati li jkunu kwalifikati qabel ma jżidu l-marka "UKCA" biex jidħlu fis-suq lokali bla xkiel.
L-Istati Uniti
Fl-Istati Uniti, lentijiet ottiċi huma wkoll strettament regolati bħala apparat mediku, u l-kwalità tagħhom trid tissodisfa r-rekwiżiti tal-Federal Food and Drug Administration (FDA) (21 CFR 801.410) qabel ma jkunu jistgħu jiġu importati.
Iċ-Ċina
Is-suq domestiku jeħtieġ li jissodisfa r-rekwiżiti tal-istandard GB/T 38005-2019.
Intertek Product Performance Appraisal -- ċertifikat tal-prestazzjoni biex il-konsumaturi jifhmu f'daqqa t'għajn.Il-manifatturi tal-lenti ottiċi jistgħu jenumeraw il-karatteristiċi tal-prestazzjoni tal-prodotti tagħhom stess fuq dan iċ-ċertifikat biex jenfasizzaw l-uniċità tal-prodotti, sabiex itejbu l-punt tal-bejgħ tal-prodotti.


Ħin tal-post: Settembru-03-2022